企业等级: | 普通会员 |
经营模式: | 生产加工 |
所在地区: | 安徽 合肥 |
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公司地址: | 安徽省合肥市蜀山区望江路与肥西路西湖国际广场D座1605~1606室 |
发布时间:2022-03-30 05:21:40
空调系统:包括冷水机(包括水泵)冷却塔等)(或风冷管设备级等),管线,净化空调箱(包括混合段,初效部分,加热段,制冷段,除湿段,压力段、中效段、静压段等);自动控制系统:包括温度控制、温度控制、风压控制、开启顺序和时间控制等;电器系统:照明、电力、弱电三部分,包括净化灯、插座、电器柜、线路、监控、电话等;给水系统:给水,排放管道,设备和控制设备等;其它净化设备,例如初级中学过滤器等,如臭氧,紫外灯,风淋(包括货淋),传送窗,超净台,互连锁等净化辅助设备。
常见的实验室净化工程内部装修材料包括夹心彩钢板、钢化玻璃、防火板等,洁净实验室必须根据洁净室工程和检查标准采用较好的密封、不产生灰尘的材料进行隔板、天花板内部装修,洁净实验室的换气系统一般采用组合式空调单元,其供气系统与各行业的洁净室工程不同,并非所有实验室都能设置换气系统与生物安全类实验室相似,不能建立回风系统,也不能建立全排式洁净室。
净化工程的等级设计也非常重要,通常无菌室实验室的清洁度等级为万级,一般实验室范围为十万级~万级的布局设计。生物安全实验室、阳性对照实验室和微生物培养实验室应按静态百级洁净室标准设计、施工。
生物制药洁净工程节能设计如何做到更好?首1选,我们从降低洁净室的污染值开始。洁净室空气的主要污染源不是人,而是新型建筑装饰材料、清洁剂、粘接剂、现***公用品等。因此,使用低污染值的绿色环保材料可使药厂洁净室的污染状态很低,这也是减少新风负荷,降低能耗的很好的途径。生物制药洁净工程节能设计,应充分考虑工艺生产能力、设备的大小、操作方式和前后生产工序的连接方式、操作人数、设备自动化程度、设备检修空间、设备清洗方式等因素,以降低***和运行费用,达到节能要求。一是按生产要求确定净化等级,如对***1剂稀配可定为1万级,而浓配对环境要求不高,可定为10万级。二是对洁净度要求高、操作岗位相对固定的场所使用局部净化措施。如大输液的灌封等可在1万级背景下局部100级的生产环境内操作。三是允许随生产条件的变化调整生产环境洁净要求。
净化工程质量控制要点:严格控制选材用料和设备质量:净化工程施工中使用的各种装饰材料和设备材料将影响工程的质量和安全。因此,在净化工程公司施工准备阶段,必须严格控制其质量的选择,以确保其符合***工程技术标准、施工质量验收规范和设计文件。例如,洁净车间使用的各种装饰材料和设备材料应符合粉尘、粉尘、耐腐蚀性、易清洗、不易1燃等特点。
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